1、同時(shí)，采用拓展親本來(lái)源、復(fù)合雜交等手段，克服了低酚棉遺傳變異率低，以及遺傳單一的弊端。

2、利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對(duì)親本和部分后代菌株進(jìn)行酯酶同工酶多態(tài)性分析。

3、雜交鈴和新海8號(hào)是海島棉品質(zhì)性狀較好的親本。

4、改良不育系從外部形態(tài)上接近輪回親本，但是隨著回交世代的增加衰退現(xiàn)象較為嚴(yán)重。

5、人工授粉和雜交親本樹矮化等實(shí)用技術(shù)。

6、主要結(jié)果如下：1。以華粳秈74為輪回親本，7個(gè)來(lái)自世界不同地區(qū)的品種為供體，建立了單片段代換系共131個(gè)。

7、親本的，''.'親代'.''的屬于或指產(chǎn)生出雜交后代的第一代生物體的.

8、他被驚惶啃噬著，便到他母親本狄西溫·阿爾華拉多的私邸去找她，在那兒的院子里可以在羅望子樹的舒適的蔭涼里透透氣，母親跟他并排坐在自己的舊搖椅里呼吸著涼風(fēng)，她雖然年邁體衰，卻充滿著精神上的力量，她在用玉米粒喂那些在她身邊轉(zhuǎn)來(lái)轉(zhuǎn)去的母雞和孔雀。馬爾克斯

9、也可用雌性f1與隱性純合雄性親本回交.

10、親本的遺傳品質(zhì)比起混合選擇來(lái)，能判斷得更加確切。

11、根據(jù)傳統(tǒng)理論，在禾本科特別是在含有多倍體小麥為親本的禾本科純合、穩(wěn)定的雙二倍體中應(yīng)存在極少的基因組變異。

12、親本各性狀一般配合力和組合的特殊配合力之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性。

13、如果你的選取的另一個(gè)親本與之有很多相同的傾向，那就要小心啦.

14、結(jié)果發(fā)現(xiàn)，子囊孢子后代的遺傳圖譜較親本出現(xiàn)明顯變異。

15、蘭屬植物約48種，目前用來(lái)作雜交親本的原生種有近20種，主要是大花的附生類以及少量的地生類。

16、指出在南美白對(duì)蝦苗種的選擇上一定要考慮親本的來(lái)源，以及對(duì)稚蝦要進(jìn)行病毒檢測(cè)。

17、實(shí)驗(yàn)證明ssr標(biāo)記技術(shù)可為海島棉育種中親本選配，提供可靠的分子水平上的依據(jù)。

18、親本連5和高37在3個(gè)生長(zhǎng)性狀中表現(xiàn)出較高的一般配合力效應(yīng)值，龍5和龍1在木材密度性狀上表現(xiàn)出較高的一般配合力效應(yīng)值。

19、bc1代pod和est同工酶譜明顯地受輪回親本野大麥的影響。

20、相同親本正反交子代群體的遺傳多樣性差別不明顯。

21、誰(shuí)也不回話。我的父親本也藏在巖石中間，但這時(shí)他走下傾斜的海灘，把鏢槍**了沙里。

22、轉(zhuǎn)基因作物作為動(dòng)物飼料原料，目前絕大多數(shù)研究認(rèn)為是安全的，與非轉(zhuǎn)基因親本間具有“營(yíng)養(yǎng)等同性”。

23、雙二倍體染色體構(gòu)型基本穩(wěn)定，田間對(duì)小麥**病表現(xiàn)低于抗病親本粗山羊草。

24、雜*群體薯形，皮色和芽眼深淺等經(jīng)濟(jì)性狀的一致性表現(xiàn)于群體的雜合性程度相關(guān)不同，而與兩親本在這些性狀上的差異有關(guān)。

25、可充分利用茄子耐弱光性的雜*優(yōu)勢(shì)，選擇耐弱光性好的親本，配制f1雜交組合用于生產(chǎn)。

26、馬尾松生長(zhǎng)性狀的特殊配合力效應(yīng)明顯大于一般配合力效應(yīng)，這可能與親本來(lái)源于不同地理種源和經(jīng)過(guò)一般配合力間接選擇有關(guān)。

27、初步篩選到大果、高油、兼抗青枯病與黃曲霉產(chǎn)毒的優(yōu)異材料，可以作為進(jìn)一步育種研究的核心親本。

28、因此在耐熱育種中單純利用雜交優(yōu)勢(shì)試圖獲得超親優(yōu)勢(shì)來(lái)顯著提高耐熱性是不現(xiàn)實(shí)的，而應(yīng)該注重耐熱親本的定向選擇。

29、采用分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行輔助選擇育種，為雜交親本選配提供理論依據(jù)。

30、試驗(yàn)結(jié)果，根據(jù)一些生理、生化性狀的相關(guān)系數(shù)，為玉米雜交親本的選配提供了理論依據(jù)。

31、農(nóng)藝性狀與原煙外觀質(zhì)量以大青筋表現(xiàn)最優(yōu)，可以用作雜交親本，也可以在生產(chǎn)上直接推廣種植。

32、根據(jù)一般配合力效應(yīng)和特殊配合力方差，分析了各參試親本的遺傳特點(diǎn)及在雜*優(yōu)勢(shì)育種上的利用價(jià)值。

33、最后對(duì)5份親本，20個(gè)雜交組合進(jìn)行配合力和遺傳效應(yīng)分析，為大白菜的品質(zhì)育種提供理論依據(jù)。

34、白背飛虱在雜交稻及其親本上的產(chǎn)卵量和卵發(fā)育率沒(méi)有顯著差異。

35、介紹了以光敏核不育為載體，采用不同生態(tài)類型親本輪回雜交，育成的大穗、大粒、抗病優(yōu)質(zhì)的粳稻新品種粳稻津原24的選育過(guò)程及栽培技術(shù)。

36、并利用大麥優(yōu)異種質(zhì)作為育種親本材料，培育出啤酒大麥新品種濟(jì)啤01、濟(jì)啤02等。

37、陜麥94和周麥18千粒重的一般配合力比較突出，是提高粒重的理想親本。

38、利用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)分析了8個(gè)肉牛雜交親本群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳變異，預(yù)測(cè)了雜*優(yōu)勢(shì)。

39、根據(jù)株高性狀的遺傳和相關(guān)性特點(diǎn)，文中還對(duì)小麥育種中親本選配和雜*后代的選擇進(jìn)行了討論。

40、本發(fā)明采用自交不親和系玉青作親本同其它親本雜交育成雜交種.

41、與野生種的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。同工酶分析的結(jié)果可供甘蔗分類和雜交親本選擇參考。

42、珠芽類似于鱗莖或植物體，是親本植株的無(wú)性繁殖系。

43、結(jié)果表明，周麥18和許農(nóng)5號(hào)是綜合性狀優(yōu)良的親本，其多數(shù)性狀的一般配合力均較大。

44、同源多倍體與其親本二倍體在遺傳上相隔離.

45、導(dǎo)入熱帶種質(zhì)是拓寬我國(guó)玉米種質(zhì)遺傳基礎(chǔ)，改變現(xiàn)有親本自交系遺傳基礎(chǔ)狹窄的途徑之一。

46、張小明、石春海、吳建國(guó)、鮑根良、葉勝海和富田桂，雜交稻米必需氨基酸含量與親本的關(guān)系。

47、薯干率加性效應(yīng)遺傳占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，高薯干率育種一般從表型組配親本組合可獲預(yù)期效果，但育種選擇潛力較低。

48、開始突破甘蔗重要難花親本的開花和花期不遇的難關(guān)，為創(chuàng)新雜交親本提供條件。

49、另外還發(fā)現(xiàn)，與雜交種相比自交系親本對(duì)外源噴施ga的敏感程度更高。

50、宿根系4020正用作主要親本進(jìn)一步選育宿根栽培稻。