1、 誠實(shí)是最豐富的傳代物。

2、 方法應(yīng)用傳代持續(xù)培養(yǎng)保存法和冷凍保藏法對(duì)所保存菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并對(duì)冷凍保藏后的菌種進(jìn)行復(fù)蘇試驗(yàn).

3、 方法：原位傳代培養(yǎng)羊水細(xì)胞并制備染色體，g顯帶分析核型，產(chǎn)后隨訪。

4、 方法應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，在傳代細(xì)胞上進(jìn)行青鵬膠囊抗流感甲3和乙型病毒的抑制試驗(yàn)。

5、 多聚賴氨酸在轉(zhuǎn)染后第7天達(dá)到高峰，傳代培養(yǎng)使基因的導(dǎo)入率明顯下降。

6、 在dmem培養(yǎng)基中進(jìn)行了原代及傳代培養(yǎng)，對(duì)其中的成纖維細(xì)胞進(jìn)行分離純化.

7、 大鼠肝卵圓細(xì)胞能在體外傳代培養(yǎng)，在一定條件刺激下可誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞。

8、 按照批準(zhǔn)的程序保存菌種，執(zhí)行菌種傳代.

9、 病毒連續(xù)傳代至第7代或第8代以后，其感染率、病毒滴度及多角體產(chǎn)量均有顯著下降。

10、 上皮樣小細(xì)胞數(shù)量多，增殖速度較快，在原代和傳代培養(yǎng)的中后期皆可形成細(xì)胞單層。

11、 經(jīng)傳代培育，建立了白內(nèi)障轉(zhuǎn)基因小鼠鼠系.

12、 其產(chǎn)酶活性是出發(fā)菌株的4.73倍，經(jīng)過傳代培養(yǎng)，該菌株的高產(chǎn)纖溶酶的特性能夠穩(wěn)定遺傳。

13、 接種生長(zhǎng)的腫瘤可連續(xù)傳代。并可見腫瘤進(jìn)行性快速增長(zhǎng)而無明顯的表型變化。

14、 結(jié)論卵巢移植可被用于轉(zhuǎn)基因小鼠的傳代繁殖保種.

15、 貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)10代后接近融合，細(xì)胞擴(kuò)增了約1000倍。

16、 目的探索人皮膚表皮細(xì)胞分離、培養(yǎng)、傳代、凍存及復(fù)蘇技術(shù).

17、 結(jié)果：隨著傳代次數(shù)增加，油紅o染色細(xì)胞計(jì)數(shù)值與光密度值均下降。

18、 結(jié)果：原代培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞特征典型，并通過傳代培養(yǎng)得到了純化的成纖維細(xì)胞。

19、 人生要懂2件事：感恩，報(bào)恩；人生要曉2件事：金錢糞，女白骨；人生要做2件事，孝父母，傳代主。人生那么多2，只要能做到這些2就足夠你開心快樂了。

20、 對(duì)12株幽門螺旋菌分離株生長(zhǎng)特性研究發(fā)現(xiàn)，12株幽門螺旋菌分離株的生長(zhǎng)繁殖呈溶菌酶依賴性，這一依賴性在幽門螺旋菌最初幾代傳代時(shí)極為明顯。

21、 本研究用犢牛睪丸細(xì)胞及mdbk細(xì)胞從我國(guó)內(nèi)蒙古自治區(qū)達(dá)拉特旗發(fā)病的進(jìn)口小尾寒羊唇病理痂塊中分離到一株病毒，并對(duì)其進(jìn)行連續(xù)傳代至病變穩(wěn)定。

22、 方法利用手術(shù)顯微鏡及顯微手術(shù)器械分離大鼠腸系膜淋巴管。采用植塊培養(yǎng)法進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)并傳代培養(yǎng)。

23、 結(jié)果建成細(xì)胞系cm319，經(jīng)近兩年的體外培養(yǎng)，已連續(xù)傳代百余次。

24、 方法從胚胎大鼠的大腦皮質(zhì)、海馬、紋狀體等組織分離神經(jīng)干細(xì)胞，用無血清培養(yǎng)技術(shù)在體外進(jìn)行培養(yǎng)、擴(kuò)增、傳代和誘導(dǎo)分化。

25、 兔角膜上皮和內(nèi)皮細(xì)胞組織塊原代培養(yǎng)，消化接種于人胚肺飼細(xì)胞瓶傳代培養(yǎng)。

26、 方法從人胚胎海馬區(qū)分離神經(jīng)干細(xì)胞，采用無血清培養(yǎng)基，進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng)、傳代。

27、 人類學(xué)把生物定時(shí)器定義為“端?！?，它作為染色體的一部分存在于生物細(xì)胞內(nèi)，攜帶著遺傳代碼，也可能是遺傳因子。

28、 結(jié)果培養(yǎng)3日可見組織塊周邊有細(xì)胞長(zhǎng)出，2周達(dá)亞融合，傳代后細(xì)胞“谷峰”生長(zhǎng)明顯。

29、 對(duì)照組卵丘細(xì)胞重構(gòu)囊胚中9個(gè)囊胚中分離出es細(xì)胞樣集落，5個(gè)es細(xì)胞樣集落可穩(wěn)定傳代。

30、 幾次傳代培養(yǎng)后，大多數(shù)具有遺傳穩(wěn)定性。

31、 目的：探討人胚神經(jīng)干細(xì)胞的長(zhǎng)期貼壁培養(yǎng)條件及傳代方法。

32、 目的：研究甲肝病毒在細(xì)胞內(nèi)快速連續(xù)傳代培養(yǎng)病毒增殖情況，探索疫苗生產(chǎn)工藝改進(jìn)的可能性。

33、 方法：用化學(xué)誘變劑對(duì)菌種進(jìn)行誘變育種，篩選得到的菌株通過搖瓶試驗(yàn)考察其產(chǎn)抗能力與傳代穩(wěn)定性。

34、 方法使用密度梯度離心法分離不同年齡段脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，保留貼壁細(xì)胞傳代，分析脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的純度，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，檢測(cè)其增殖活性、細(xì)胞周期。

35、 結(jié)果：豬牙胚細(xì)胞原代培養(yǎng)過程中可見上皮樣細(xì)胞與成纖維樣細(xì)胞混雜存在，傳代3次后上皮樣細(xì)胞消失。

36、 方法：把人宮頸高分化鱗癌手術(shù)切除標(biāo)本移植于裸鼠皮下，生長(zhǎng)后行鼠間連續(xù)傳代。

37、 方法分別自3周齡大耳白兔關(guān)節(jié)軟骨和半月板分離軟骨細(xì)胞，行單層傳代培養(yǎng)和離心管培養(yǎng)。

38、 細(xì)胞伸展后呈多角形或梭形，傳代細(xì)胞伸展更加明顯.

39、 在豐富培養(yǎng)基中連續(xù)傳代12代后，對(duì)酚類化合物的降解性能沒有改變。

40、 結(jié)果表明，q26菌株在連續(xù)傳代30代時(shí)遺傳穩(wěn)定性良好，適合作為直投式酸奶發(fā)酵劑使用。

41、 同時(shí)在連續(xù)傳代40代后每隔5代提取重組病毒全基因組進(jìn)行酶切鑒定，發(fā)現(xiàn)其酶切位點(diǎn)保持不變。

42、 方法體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，通過傳代形成細(xì)胞的衰老模型.

43、 取大鼠肱三頭肌，采用二步消化法分離骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞，體外進(jìn)行原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。

44、 連續(xù)傳代證明4個(gè)融合株的雙親遺傳特性是穩(wěn)定的。

45、 結(jié)論人羊膜上皮細(xì)胞在體外可成功進(jìn)行原代和傳代培養(yǎng)，體外培養(yǎng)的人羊膜上皮細(xì)胞在一定時(shí)間內(nèi)可維持增殖能力。

46、 傳代培養(yǎng)細(xì)胞不能增生。

47、 方法：常規(guī)傳代培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，隨機(jī)分為3組。

48、 方法對(duì)著色性干皮病患者成纖維細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)、建株，采用放射自顯影和細(xì)胞融合技術(shù)分析xp細(xì)胞互補(bǔ)組。

49、 結(jié)果胎兒角膜緣上皮細(xì)胞原代培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)旺盛，傳代培養(yǎng)時(shí)保持高增殖速率。

50、 結(jié)果：小型香豬角質(zhì)形成細(xì)胞呈“鋪路石”樣生長(zhǎng)，可連續(xù)傳代，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)成功地將角質(zhì)形成細(xì)胞傳至第13代。